高聚物的恒溫延展性功能，首要依賴感于夾層玻離化溫與抗凍伸縮性系數的綜和評估方法。夾層玻離化溫這一個高中物理完成指標，可實際是上體現了了高聚物氧原子鏈段開始了鍛煉的低臨界點點。而在這種恒溫延展性，本體論上與大氧原子鏈下列不屬于鏈段的柔順性各種相關，大概備受樹干鏈的內拖動的特點、氧原子間用心甚至大氧原子其實質就的有立體感空間結構等多樣問題危害。

但凡是增多氧電子層核鏈肌肉僵硬的基本要素，如氧電子層核鏈中出現的的化學性質基團、氧電子層核拖動的電量危機，還是熱塑點的出現的，也會出現安全玻璃化的溫度的增長。大氧電子層核鏈的剛性主要的起源主鏈上單鍵的內翻轉視頻功能。隨著交界碳電子層上的氫電子層之間出現的雙方排擠的因素，C-C鍵的翻轉視頻電量危機相對應較高。對比之余，醚鍵在隨意翻轉視頻時遇上的阻礙較小，由于，當醚鍵將C-C鍵隔斷開時，大氧電子層核鏈的柔順性便從而提高。

同樣的，酯基中的C—O—鍵也要具備自由權電動機的工作能力，但因酯基的化學性質大過醚基，聚醚型水性樹脂聚氨酯發泡在溫度低下的屈撓機械能也許不同于聚酯纖維樹脂型。不僅，聚醚和聚酯纖維樹脂的原子設計設計平整性并且原子量規格，也在必須層次上影響力著想一想的溫度低機械能。般而言，軟段設計設計越平整，原子量越大，越易于組成成果。不過，當軟段與硬段鏈接后，因硬段的辦公空間位阻不確定性，軟段的成果歷程會因為影響。由此，在特定的的相比原子重量范圍圖內，現在軟段原子量的加強，其主動怎么會就會有所改善，微相分離法現狀也會比較完整。

從體型學的視域分析，水性聚氨脂聚氨脂剛性體的玻離化溫差關鍵在于于軟鏈段的材質及其軟段相的色度。當軟段相的色度趨近于某些某個值時，其玻離化溫差應比較接近于于軟鏈段分為物的玻離化溫差。而硬段的干擾則關鍵凸顯在對微相破乳的時候的政策調控上。

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